广州电邮网络

 找回密码
 立即注册
搜索
热搜: 活动 交友 discuz
查看: 4|回复: 0

儿子【杨振晖】,白血病复发需骨髓移植续命,五年抗癌路,盼助

[复制链接]

35

主题

0

回帖

111

积分

注册会员

积分
111
发表于 6 小时前 | 显示全部楼层 |阅读模式
儿子【杨振晖】,白血病复发需骨髓移植续命,五年抗癌路,我们不想在最后一步放弃!

求助人的故事

各位爱心人士大家好,我是【张秀英】,丈夫【杨佩】,我们来自广西,如今带着孩子暂住在山东菏泽,我们是一个普通的农村家庭,养育着五个孩子,原本日子清贫却也温馨,大孩子留在老家读书,小孩子们在山东上学,一家七口虽不富裕,却满是烟火气的幸福。可这份平凡的幸福,在2021年被彻底击碎——我的小儿子【杨振晖】被确诊为——急性淋巴细胞白血病!

从2021年确诊疾病的那天起,我们的生活就被医院、化验单、治疗药填满,夫妻二人带着孩子踏上了长达五年的漫漫抗癌路。五年来,孩子从未停下治疗与复查的脚步,病情反复折磨着他稚嫩的身体,也揪着我们全家的心。2023年,孩子病情突然加重,我们只能紧急更换治疗方案,靠着靶向药勉强维持病情稳定,只要孩子情况稍有好转,他就坚持要回到校园,我们知道,他想和别的小朋友一样正常读书、长大,对未来充满着最朴素的期待。

为了给孩子治病,我们从山东济南齐鲁医院,辗转到河北陆道培医院,一路求医问药,不敢有丝毫懈怠。五年里,靶向药一天没停,复查一次没落下,前后已经花费了大几十万。对于我们这样的普通家庭来说,这早已是天文数字,家里的积蓄掏空了,亲戚朋友借遍了,如今早已负债累累,压得我们喘不过气。

我和孩子爸爸早已没有收入来源,我寸步不离守在病房,日夜照顾虚弱的孩子,喂饭、擦身、陪着他忍受治疗的痛苦;孩子爸爸在医院外奔波,做饭、跑腿、凑医药费,夫妻二人放下了所有,只为能留住孩子的生命。我们没有收入,没有依靠,唯一的支撑,就是孩子求生的眼神,和绝不放弃的决心。

可命运再次对我们下了狠手。2026年2月的一次复查,如同晴天霹雳——孩子的病情再次急剧加重,医生明确告知,必须立刻进行造血干细胞移植,这是唯一能救他的办法。如今孩子已再次住进河北陆道培医院接受治疗,使用贝林妥进口自费药压制,一针就高达上万元,光是前期控制病情的药物费用,就已经让我们无力承担,后续骨髓移植的巨额费用,更是让我们陷入了绝望。

看着病床上被病痛折磨的孩子,他才刚刚体会过校园的快乐,还没来得及好好看看这个世界,他那么懂事,那么坚强,每次治疗再疼都忍着不哭,还反过来安慰我们说“妈妈我不怕”。作为父母,我们怎么能眼睁睁看着他止步于此?五年的坚持,无数次的咬牙挺过,我们已经走到了移植的最后一步,只要能凑够手术费,我的孩子就有希望活下去!

感恩感谢

尽管我有一万个不愿意麻烦大家,只是这次,对于一个贫苦的家庭来说,对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山,哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰! 我知道大家的每一分钱都来之不易,也知道任何言语上的感激都很苍白,但我还是希望大家帮我们转发和证实,争取筹得多一些爱心和善款,让后续能得以治疗!感恩所有的好心人,希望你们能一生平安、幸福!恳请各位好心人士伸手相助!感恩!

再次感谢各位爱心人士的无私帮助!
 
祝大家身体健康,家庭幸福!

爱心捐助链接;  https://www.shuidichou.com/cf/contribute/ca026d26-5865-4384-bbaf-caf57afefab6?channel=wx_charity_hy&source=wjSFdbAawtfsBkw3H5w1773021925010&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=0&userSourceId=rGwn9TF-NZULWhKQLl38WA&shareId=ZMwkSSJPWZzzNQ6HPHG1773786507682&shareIdV2=FRw5F6Yi25HjKr5KsbG1773786507002
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

Archiver|手机版|小黑屋|广州电邮 ( 粤ICP备05043230号|粤公网安备44010402003107号 )

GMT+8, 2026-4-2 21:52 , Processed in 0.086973 second(s), 19 queries .

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2023 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表